Pathologie
Forschung
Schwerpunkt: Molekulare Pathogenese maligner B-Zell-Lymphome
Die Biologie maligner Lymphome ist äußerst heterogen, was sich auch im klinischen Verlauf der Patienten widerspiegelt. Mit dem besseren Verständnis der molekularen Veränderungen in den Lymphom-Zellen erhoffen wir uns die Identifizierung neuer Risikofaktoren und Zielstrukturen für eine optimierte Therapiestrategie.
Ansprechpartner: Dr. Heike Horn
heike.horn@ikp-stuttgart.de
Ausgewählte Publikationen:
Staiger AM, Hoster E, Jurinovic V, Winter S, Leich E, Kalla C, Möller P, Bernd HW, Feller AC, Koch K, Klapper W, Stein H, Hansmann ML, Hartmann S, Dreyling M, Weigert O, Hiddemann W, Herfarth K, Rosenwald A, Engelhard M, Ott G, Horn H. Localized and advanced stage follicular lymphomas differ in their gene expression profiles. Blood. 2019, pii: blood.2019000560. doi: 10.1182/blood.2019000560
Horn H, Kohler C, Witzig R, Kreuz M, Leich E, Klapper W, Hummel M, Loeffler M, Trümper L, Spang R, Rosenwald A, Ott G. Gene expression profiling reveals a close relationship between follicular lymphoma grade 3A and 3B, but distinct profiles of follicular lymphoma grade 1 and 2. Haematologica. 2018, doi: 10.3324/haematol.2017.181024
Staiger AM, Ziepert M, Horn H, Scott DW, Barth TFE, Bernd HW, Feller AC, Klapper W, Szczepanowski M, Hummel M, Stein H, Lenze D, Hansmann ML, Hartmann S, Möller P, Cogliatti S, Lenz G, Trümper L, Löffler M, Schmitz N, Pfreundschuh M, Rosenwald A, Ott G; German High-Grade Lymphoma Study Group. Clinical Impact of the Cell-of-Origin Classification and the MYC/ BCL2 Dual Expresser Status in Diffuse Large B-Cell Lymphoma Treated Within Prospective Clinical Trials of the German High-Grade Non-Hodgkin's Lymphoma Study Group. J Clin Oncol. 2017, 35:2515-2526
Schwerpunkt: Innovative Therapiekonzepte für Lungenkarzinome und pleurale Mesotheliome
Pleurale Mesotheliome sind aggressive, überwiegend chemoresistente Tumore im Bereich der Lunge. Mit verschiedenen experimentellen Ansätzen verfolgen wir das Ziel, geeignete Zielmoleküle für wirksame Therapiekonzepte zu identifizieren. Zudem entwickeln wir Assays für den diagnostischen Nachweis von molekularen Veränderungen, auf denen die gerichtete Therapie von Lungenkarzinomen basiert.
Ansprechpartner: Dr. Claudia Kalla
claudia.kalla@ikp-stuttgart.de
Ausgewählte Publikationen:
Mönch D, Bode-Erdmann S, Kalla J, Sträter J, Schwänen C, Falkenstern-Ge R, Klumpp S, Friedel G, Ott G, Kalla C. (2018) A subgroup of pleural mesothelioma expresses ALK protein and may be targetable by combined rapamycin and crizotinib therapy. Oncotarget 9(29):20781-20794.
Kalla C, Gruber K, Rosenwald A, Kimmich M, Kohlhäufl M, Friedel G, Ott G. (2016) ROS1 gene rearrangement and expression of splice isoforms in lung cancer, diagnosed by a novel quantitative RT-PCR assay. J Hum Mod Pathol 1(3):25-34.
Gruber K, Horn H, Kalla J, Fritz P, Rosenwald A, Kohlhäufl M, Friedel G, Schwab M, Ott G, Kalla C. (2014) Detection of Rearrangements and Transcriptional Up-Regulation of ALK in FFPE Lung Cancer Specimens using a Novel Sensitive Quantitative Reverse Transcription PCR Assay. J Thorac Oncol 9(3):307-315.
Dr. Margarete Fischer-Bosch-Institut für klinische Pharmakologie (IKP)