Von klinischer Forschung profitieren
Abteilung für Laboratoriumsmedizin und Krankenhaushygiene
Um die Behandlungsoptionen für unsere Patientinnen und Patienten stetig zu verbessern, forschen wir in der Abteilung für Laboratoriumsmedizin und Krankenhaushygiene in verschiedenen Arbeitsgruppen und arbeiten wissenschaftlich. Unser Labor liefert entscheidende Analysen für das Fortschreiten von klinischen Studien, die in den medizinischen Abteilungen des Robert Bosch Krankenhauses durchgeführt werden, oder aber auch den Ursprung eines neuen Forschungsprojekts.
Forschungsschwerpunkt sind kardiovaskulären Erkrankungen und ihre therapeutische Beeinflussung in Kooperation mit der Abteilung für Herz- und Gefäßchirurgie, dem Dr. Margarete Fischer-Bosch Institut für Klinische Pharmakologie, ein Forschungsinstitut am Bosch Health Campus, dem Universitätsspital Zürich, dem Wihuri Research Institute Helsinki sowie der School of Medicine at Temple University Philadelphia:
- Untersuchung der Entstehungsmechanismen der nicht-rheumatischen Aortenklappenstenose
- Entstehung früher atherosklerotischer Läsionen und Möglichkeiten ihrer Vermeidung
Das Referenzinstitut für Bioanalytik in Bonn beraten wir wissenschaftlich bei der Durchführung von Ringversuchen.
Publikationen
Abteilung für Laboratoriumsmedizin und Krankenhaushygiene
In wissenschaftlichen Publikationen teilen und diskutieren wir unser Wissen mit der medizinischen Fachwelt, um so gemeinsam den Fortschritt voranzutreiben. Dadurch verbessern wir die Behandlung unserer Patientinnen und Patienten.
Torzewski M. C-Reactive Protein: Friend or Foe? Phylogeny From Heavy Metals to Modified Lipoproteins and SARS-CoV-2. Front Cardiovasc Med, 2022 Mar 24;9:797116. doi: 10.3389/fcvm.2022.797116. eCollection 2022.
Torzewski M. The Initial Human Atherosclerotic Lesion and Lipoprotein Modification-A Deep Connection. Int J Mol Sci. 2021; 22:11488. doi: 10.3390/ijms222111488.PMID: 34768918
Capoulade R, Torzewski M, Mayr M, Chan KL, Mathieu P, Bossé Y, Dumesnil JG, Tam J, Teo KK, Burnap SA, Schmid J, Gobel N, Franke UFW, Sanchez A, Witztum JL, Yang X, Yeang C, Arsenault B, Després JP, Pibarot P, Tsimikas S. ApoCIII-Lp(a) complexes in conjunction with Lp(a)-OxPL predict rapid progression of aortic stenosis. Heart 2020; 106: 738-745
Torzewski M. Enzymatically modified LDL, atherosclerosis and beyond: paving the way to acceptance. Front Biosci (Landmark Ed) 2018; 23:1257-1271.
Torzewski M, Ravandi A, Yeang C, Edel A, Bhindi R, Kath S, Twardowski L, Schmid J, Yang X, Franke UFW, Witztum JL, Tsimikas S. Lipoprotein(a)-associated molecules are prominent components in plasma and valve leaflets in calcific aortic valve stenosis. JACC: Basic to Translational Science 2017; 2: 229-240.
Cheng F, Twardowski L, Fehr S, Aner C, Schaeffeler E, Joos T, Knorpp T, Dorweiler B, Laufer S, Schwab M, Torzewski M. Selective p38α MAP kinase/MAPK14 inhibition in enzymatically modified LDL-stimulated human monocytes: implications for atherosclerosis. FASEB J 2017; 31: 674-686. doi: 10.1096/fj.201600669R.