Klinische Studien am Robert Bosch Centrum für Tumorerkrankungen
Akute lymphatische Leukämie (ALL)
MOLACT1-BLINA
EudraCT-Nr.: 2015-000733-76
Eine multizentrische, einarmige Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit des BiTE® Antikörpers Blinatumomab bei erwachsenen Patienten mit minimaler Resterkrankung (MRD) einer B-Vorläufer akuten lymphatischen Leukämie.
Diese Studie wendet sich an alle Patienten
- ab 18 Jahren
GMALL 08
EudraCT-Nr.: 2013-003466-13
Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie. Eine Phase-IV-Studie mit einem Phase-III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL. Bei der durchgeführten Studie handelt es sich um eine klinische Arzneimittelprüfung i. S. d. § 4 Abs. 23 AMG.
Diese Studie wendet sich an alle Patienten
- mit einer akuten lymphatischen Leukämie
- zwischen 18 und 55 Jahren
ALL-Register
Im Bemühen, die Behandlung der ALL kontinuierlich weiter zu verbessern, werden in dem ALL-Register die medizinischen Daten möglichst aller in Deutschland behandelten erwachsenen Patienten mit ALL aufgenommen und ausgewertet, unabhängig davon, ob der Patient in einer Therapiestudie behandelt wird oder nicht.
Die Datenauswertung soll neue Erkenntnisse zu Diagnostik, Behandlung und Nachsorge der ALL bringen und möglichst schnell Patienten mit einer ALL-Erkrankung zugute kommen. Begleitend zu der Datenerfassung soll Biomaterial (Blut/Knochenmarkproben) gewonnen und in der ALL-Biomaterialbank gelagert werden, um für ausgewählte Forschungsprojekte zur ALL und verwandten Erkrankungen genutzt werden zu können.
Dieses Register wendet sich an alle Patienten
- mit einer akuten lymphatischen Leukämie
- älter als 18 Jahre
