In der Abteilung für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin werden klinische Studien der Phase I durchgeführt. Diese Studien (Phase I – III) betreffen Medikamente mit einem in der Regel neuartigen Wirkprinzip, die an großen Patientenkohorten unter strengen Kriterien auf Verträglichkeit und Wirksamkeit vor der Marktzulassung geprüft werden. Die Prüfsubstanzen als Weiterentwicklung oder Neuentwicklung stellen meistens eine Verbesserung gegenüber der konventionellen Therapie dar.

Weiterhin beteiligen wir uns an Therapieoptimierungsstudien, die unter der Schirmherrschaft von nationalen und internationalen Studiengruppen durchgeführt werden. Hier werden zumeist bereits zugelassene Medikamente in neuen Indikationen oder Kombinationen (z. B. Chemotherapie-Schemata) geprüft.

Im Bereich aller hämatologischen Erkrankungen (wie CML, AML, ALL, Multiples Myelom) und solider Tumoren (z. B. Brustkrebs (Mammakarzinom), Dickdarmkrebs (Kolonkarzinom), Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreaskarzinom) und Lungenkrebs (Bronchialkarzinom)) bieten wir unseren Patientinnen und Patienten die Möglichkeit an einer klinischen Studie teilzunehmen.

Die Teilnahme an einer klinischen Studie bietet Ihnen die Chance, frühzeitig Zugang zu innovativen und vielversprechenden Therapien zu bekommen, beispielsweise, wenn bislang keine etablierte Behandlungsmöglichkeit erfolgreich war.

Klinische Studien werden in Studienzentren an spezialisierten Kliniken durchgeführt. Wie beraten Sie ausführlich und betreuen und überwachen Sie engmaschig.

Zur Übersicht der aktuellen klinischen Studien

Arbeitsgruppe Prof. Dr. med. Hans-Georg Kopp / Dr. Margarete Fischer-Bosch Institut für Klinische Pharmakologie

Identifikation von Möglichkeiten zur Steigerung der Sensitivität von Tumoren gegenüber Antitumor-Medikamenten durch pharmakologische Modulation kritischer „onkogener“ Signalwege

Notwendig hierfür ist ein besseres Verständnis der molekularen Prozesse, die in sehr sensitiven Tumorzellen nach Therapiegabe ablaufen. Der Vergleich der Reaktion dieser sensitiven Zellen mit solchen, die schlecht auf die Therapie ansprechen, ermöglicht die Identifikation und Manipulation von zellulären Regulatoren und Signalwegen, die für eine Sensitivität notwendig sind.

Arbeitsgruppe Priv.-Doz. Dr. rer. nat. Frank Essmann am Robert Bosch Centrum für Tumorerkrankungen

Untersuchungen zu Mechanismen der Resistenzentwicklung bei Lungenkrebs unter zielgerichteter Tumortherapie