Pathologie
FISH-Analyse
Zum Nachweis chromosomaler Veränderungen wenden wir die Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH) an. Mittels FISH können sowohl Translokationen als auch Deletionen oder Amplifikationen nachgewiesen werden. Folgende Analysen sind Teil unseres Leistungsspektrums in den verschiedenen Tumorentitäten:
Lungenkarzinome
ALK-Translokation
NTRK1-Translokation
NTRK2-Translokation
NTRK3-Translokation
RET-Translokation
ROS1-Translokation
HER2-Amplifikation
MET-Amplifikation
FGFR2-Translokation
Leukämie/Lymphome
ALK-Translokation
BCL2-Translokation
BCL6-Translokation
CCND1-Translokation
DUSP22-Translokation
FGFR1-Translokation
FGFR3-Translokation
FIP2L-CHIC2/PDGFRA (4q12-Deletion/Translokation)
MALT1-Translokation
MYC-Translokation
t(9;22) BCR-ABL-Fusion
t(8;14) MYC-IGH-Fusion
t(15;17) PML-RARA-Fusion
1p36-Deletion
5q31; 5q33-Deletion
11q23-Zugewinn/11q24-Verlust
Sarkome
CHOP (DDIT3)-Translokation
EWSR1-Translokation
FOXO1-Translokation
FUS-Translokation
SYT (SS18)-Translokation
t(17;22) COL1A-PDGFB-Fusion
MDM2-Amplifikation