Pathologie
NGS-Analyse
Die Next Generation Sequencing (NGS)-Technologie ermöglicht die gleichzeitige Analyse mehrerer Gene in tumorspezifischen Panels. Hierfür ist ein Mindest-Tumorzellgehalt von 10% erforderlich.
Folgende Panels sind Teil unseres Leistungsspektrums:
DNA-Panel für nichtkleinzellige Lungenkarzinome (nNGM-Panel)
ALK, BRAF, CTNNB1, EGFR, ERBB2, IDH1, IDH2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, KRAS, MAP2K1, MET, NRAS, PIK3CA, PTEN, TP53, ROS1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, HRAS, STK11, KEAP1
DNA-Panel für BRCA1/2 (Qiagen)
DNA-Panel für Myeloische Erkrankungen (Myeloid DNA Panel, Qiagen)ABL1, ANKRD26, ASXL1 , BRAF, CALR, CBL, CEBPα, CSF3A, DDX41, DNMT3A, ETV6, EZH2, GATA2, FLT3, IDH1, IDH2, JAK2, KIT, KRAS, MPL, NPM1, NRAS, PTPN11, RUNX1, SETBP1, SF3B1, SH2B3, SRSF2, TET2, TP53, U2AF1, WT1, ZRSR2
RNA-Panel zum Nachweis Therapie-relevanter Fusionsproteine:
ALK, BAG4, BRAF, CCDC6, CD74, CUX1, EGFR, EML4, ETV6, EZR, FGFR1, FGFR 2, FGFR3, GOPC, HIP1, KIF5B, KLC1, LRIG3, MET, MPRIP, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RAD51, RET, ROS1, SDC4, SLC34A2, STRN, TACC3, TFG, TPM3, TPR, TRIM33